Amanda Soave, tem apenas seis meses de idade e já precisa de atenção redobrada dos pais e voluntários. Ela e sua família são moradores de Xanxerê. A história da pequena Amanda, começou a mudar em meados de fevereiro deste ano, quando foi diagnosticada com Atrofia Muscular Espinhal tipo 1 (AME). Uma doença rara e degenerativa que interfere na capacidade do corpo produzir proteína essencial para sobrevivência dos neurônios responsáveis pelos gestos vitais do corpo, como respirar, engolir e se mover. A mãe Eli Carla e o pai Evanderson, têm se dedicado diuturnamente na busca por conseguir garantir o tratamento para Amanda. Com auxílio de advogados eles buscam auxilio para custear o tratamento home care da pequena Amanda. Além do tratamento milionário, Amanda necessita realizar diversas consultas periódicas tanto na capital, bem como em outros hospitais do estado, como São Miguel do Oeste e Chapecó. Para isso a família e amigos estão mobilizados em campanha para arrecadar o valor de mais de R$ 13 milhões necessários para auxiliar a pequena Amanda. Doações podem ser feitas por meio de depósitos bancários e também de vakinha online que serão de suma importância para garantir a sobrevivência da pequena Amanda.
Por Flavio Carvalho