A Agência Nacional de Vigilância Sanitária aprovou nesta quinta-feira (10) a autorização temporária de uso emergencial, em caráter experimental, de vacinas contra a Covid-19, mas estabeleceu regras para que empresas solicitem a autorização. A medida abre caminho para que empresas possam fazer esse pedido de emergência. A Anvisa ainda não recebeu nenhum pedido de uso emergencial e nem pedido de registro de vacinas. A agência também reforçou que esse pedido deve ser feito pela empresa. A Anvisa ressalta que poderá modificar, suspender ou cancelar a autorização temporária a qualquer momento, com base em elementos técnicos e científicos. Quatro vacinas estão em testes de fase 3 no Brasil: a da Pfizer, a de Oxford, a da Johnson e a da Sinovac.
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