A Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, na quinta-feira (24), a autorização temporária de uso emergencial, em caráter experimental, do medicamento Evusheld para aumentar a resistência contra a Covid-19. De acordo com a diretora relatora do processo, para a avaliação, a Anvisa considerou que as pessoas de imunidade comprometida são mais propensas a ter uma resposta menor à vacinação contra a Covid-19, além de serem mais vulneráveis a desenvolver a infecção na forma grave.
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