Por unanimidade, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou na quarta-feira (31) o uso emergencial da vacina da Janssen, braço farmacêutico da Johnson & Johnson, contra o novo coronavírus. Todos os cinco membros da Diretoria Colegiada, incluindo o diretor-presidente da Anvisa, Antonio Barra Torres, se manifestaram a favor do uso temporário do imunizante, garantindo a liberação do uso emergencial. Eram necessários, ao menos, três votos favoráveis para aprovar o pedido. A Janssen havia solicitado o uso emergencial de seu imunizante contra a Covid-19 no Brasil no último dia 24. Com a decisão da agência, a vacina pode agora ser aplicada na população brasileira. A entrega de 38 milhões de doses do imunizante, faz parte do Plano Nacional de Imunizações (PNI) do Ministério da Saúde, deve começar em julho – até setembro, devem ser entregues 16,9 milhões de doses; depois, de outubro a dezembro, são esperadas mais 21,1 milhões de doses. A vacina da Janssen também já foi aprovada para uso emergencial nos Estados Unidos, Canadá e pela Organização Mundial da Saúde (OMS). Dois aspectos importantes a serem destacados sobre a vacina é de que ela será importada, e não há previsão de parceria para produção nacional do imunizante. E outro detalhe é que segundo a Agência de Alimentos e Medicamentos (FDA) dos Estados Unidos a vacina da Johnson & Johnson é eficaz contra a variante sul-africana da Covid-19.
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